Наши спецпроекты 20
Поиск по сайту
Новости
20:50, 25 марта 2021 г.
... девизом:
«Вероника будет жить!»
, наполненным верой в прекрасное спасение маленькой девочки Вероники, которая борется со страшным диагнозом
«СМА I типа»
. На лечение необходимо собрать
163 млн рублей
.
Очень трогательно, что сегодня добрые сердца людей дали надежду на то, что у Вероники ...
10:45, 17 марта 2021 г.
... желающие смогут сдать ненужную макулатуру и тем самым помочь тяжело больной девочке Веронике Сафоновой, которая борется с заболеванием СМА на протяжении нескольких лет.
Сдать макулатуру можно в следующих точках приема:
С 08:00 до 17:00 – Пункт приема вторсырья и макулатуры ООО ...
11:51, 16 марта 2021 г.
Веронике Сафоновой, несмотря на её маленький возраст был поставлен редкий диагноз – СМА. За её судьбу переживают многие неравнодушные жители Сергиево-Посадского района. В поддержку маленькой Вероники, творческий коллективы ...
10:01, 02 марта 2021 г.
... зрители собрались, чтобы помочь Веронике Сафоновой – годовалой малышке с редким генетическим заболеванием – спинальной мышечной атрофией.
СМА поражает мышцы всего тела,
но есть решение
– один укол, и девочка будет здорова. Но стоимость лекарства неимоверно высока – 163 млн рублей....
15:04, 05 ноября 2020 г.
У маленькой жительницы Селкова Вероники Сафоновой редкая болезнь — спинальная мышечная атрофия (СМА). До недавнего времени заболевание считалось неизлечимым. Теперь шанс на выздоровление есть, но для этого необходимо самое дорогое в ...
17:56, 17 декабря 2019 г.
... Бейсенов О., Досполов Д., Жумасултанов, Исиналиев М., Исмагулов Ж., Кипшакбаев Н., Мамбетов А., Ниязбеков Ш., Рахмадиев Е., Сарсенов У., Саудабаев К., Смаилов К., Чакабаев С., Чорманов М., Шардарбеков Ш. и др.
Зав. отделом ЦК КПК - Асанбаев Е.М.
Зам. зав отделами - Касымжанов Д.С., Урумбаев Г.У.
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
...
10:24, 02 февраля 2019 г.
... которая удивлялась, почему малыш еще не ходит. У ребенка выявили редкое генетическое заболевание – спинальную мышечную атрофию 2-го типа, или СМА.
Мальчика готовы принять на лечение в клинике Израиля, однако курс приема препарата стоит 57 млн руб.
По словам Дарьи Сенчуковой, Сами Насери ...